第1041章 许秋出手!完美的科研步骤!
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第1041章 许秋出手!完美的科研步骤!

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许秋此言一出,所有人立马停下了玩笑,表情立马严肃起来。

只听许秋继续说道:“首先是抗原暴露策略,必须要进行改换。

“这一次,我们需要将活菌改为热灭活菌液……”

随后,许秋细致地讲述了改良后的实验步骤。

众人听得极其入神。

最后等讲述完毕,莫雷蒂等人都吐出一口气,脸上尽是错愕之色。

“许医生这实验细节,把控得太完美了……”

“对比起来,埃米尔教授真的就是瞎猫碰上死耗子了,就这么随便一试就能结合,相比之下,许医生新一轮的实验方案可谓是尽善尽美。”

“……”

埃米尔也有些脸红。

他其实刚才就想跑回去,直接一股脑换成热灭活菌液,直接就开始测试。

但现在和许秋的方案对比起来,才发现自己的想法有多粗糙!

“不多说了,我这就回去带组重新实验!”莫雷蒂此时有些焦急了。

连她都是如此,其余人心情更是急迫。

恨不得立马上台,赶紧看到实验结果!

而这时,许秋也往实验区走去,同时开口道:“实验脉络已经清晰了,接下来我也和各位教授一起做实验。”

听到这话,众人一下子激动起来。

此前许秋一直闷在办公室里,算是闭门造车。

然而就是这闭门造车,先是破开了沃保术式,随后又给出了如今这个不可思议的答案!

说实话他们很好奇,许秋的实操水平如何!

如今总算是有机会得见!

“算了,我们组自己就能做实验,不需要我……”莫雷蒂当即就放弃了。

相比于自己动手,她更在意许秋亲自做科研的发挥!

其余人见状,也有些躁动了。

“我去跟手底下的医生讲两句,告诉他们实验细节,然后回来!”

“要不许医生你直接当场讲个课,反正这些科研人员经验丰富,让邱伟、张骁他们带队去做实验就行了,也不一定需要我们。”

赖光圳等人纷纷开口。

而邱伟、张骁等人则有点懵逼。

不是,难道我们大夏神外研究所本身的科研人员,就一点也不好奇许医生的实操水平吗!

怎么直接把我们当挡箭牌了!

尤其是邱伟。

他一直在跟进各方进度,如今总算是有了重要性的成果,结果自己要被安排到隔壁做实验,根本没法亲自见证这一幕!

许秋抬眼看了眼。

发现所有的教授都已经过来了,而剩下的实验室人员,也一脸殷切的表情,还夹带着万分的不情愿。

见到这个场景,许秋想了想,淡淡道:“无妨,既然如此,那就都停下来吧。

“这个实验说起来也不算难,我一个人足矣。”

此前,需要的科研人员越多越好,因为得测试出复现的条件,只能靠堆量来碰撞出极小概率。

但现在不一样了。

既然结果已经清晰,一个实验团队和两个,没有什么分别。

只要许秋能一次完成,再多的验证,其实都没有太大意义了。

此时,最开心的莫过于邱伟等人了。

本来他们要被打发到隔壁去。

现在,总算是有机会一起见证这最终一幕!

不少人看向许秋的目光,都变得更加推崇了。

身居高位的人,他们见过很多。

但,愿意像许秋一样,考虑到他们这些底层科研人员的想法了,却寥寥无几。

这一刻,很多人内心对许秋的态度,甚至多了一丝感激。

毕竟能见到许秋这种科研大佬做实验……这无异于顶尖手术对于临床医生的吸引力!

……

很快,一片实验室就被清空出来。

所有的材料、设备,都供许秋一人使用。

莫雷蒂、埃米尔等人亲自打下手。

而其余人,则在不远处翘首以盼,一个个目中都充满了期待,恨不得把眼珠子黏在许秋身上。

“第一步,抗原暴露。”

许秋的动作很快。

他手法老练,对不同步骤的处理也非常娴熟。

先是进行热灭活。

活菌悬液,五十六度水浴。

这个温度的水浴,就足以杀死嗜沫凝聚杆菌了。

随后,加入β-巯基乙醇。

最终浓度来到10mM。

“加入β-巯基乙醇,是为了破坏二硫键。

“先前提到,活菌表面有荚膜多糖,抗原表位被遮蔽。

“实际上更具体一点,嗜沫凝聚杆菌外膜蛋白OmpA,正是通过二硫键与荚膜多糖交联,遮蔽下方的脂多糖表位。

“也就是说遮蔽抗原表位的,其实就是膜蛋白复合物,而这些蛋白就通过二硫键维持空间结构的稳定。”

完整二硫键维持的天然构象,会阻止抗体Fab段接近抗原表位。

因而,才根本没法发生结合。

此时众人脸上都露出惊色。

不少人都不由得感慨。

埃米尔更是觉得羞愧万分。

亏他自己还是所谓的国际教授……

自己听完许秋的猜想之后,竟然打算直接用热灭活菌液直接做实验……

这也能成功。

但,效果和许秋如今的处理手法,却千差万别!

毕竟,热灭活,只能杀死表面的荚膜多糖。

而二硫键却还是会阻碍结合。

“不只是如此!”

这时候,段善继开口。

作为神经免疫学专家的他,看到了更多的东西。

他带着惊叹开口,道:“单纯做热灭活,后续要进行物理裂解,很有可能因为剧烈破碎破坏抗原表位,导致能发生结合的抗原表位减少……

“但许秋的做法,热灭活属于物理处理、β-巯基乙醇的则是化学还原……物化协同,反应温和,可以保留发生反应的脂多糖构象,从而确保抗体识别天然表位!”

若是要给个更精确的数据的话……

埃米尔的做法,OD值可能只有0.5左右,而许秋的做法,能将关键表位暴露提升信号10倍以上!

但凡有一点能结合的抗原表位,都不会遗漏!

可以说,堪称完美实验了。

“的确如此……”埃米尔思索过后,郑重点头。

再看向许秋的目光,越发的复杂了。

而此刻,其余人也是极为专注,继续关注着许秋接下来的动作。

……

热灭活菌液制备完毕后,许秋将其与等体积的包被缓冲液混合。

随后离心,去除不溶性碎片,取上清用于ELISA包被……

最终,到了最关键的一步——

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